SEQ.CN
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Information Services Media And Entertainment Medical
Founded:
2012-07-01
Address:
Haidian, Beijing, China
Country:
China
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http://www.seqchina.cn
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Active
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[email protected]
Total Funding:
3 M CNY
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seq.cn - Crunchbase Company Profile & Funding
Seq.cn provides information and media services. SOMA (Space Omics and Medical Atlas) A comprehensive dataset of molecular and physiological maps from space missions, including …See details»
测序中国 | 项目信息-36氪
测序中国隶属于中科国测（北京）科技有限公司，是一家依托互联网技术，根植基因行业，运用新媒体运营模式的基因行业垂直媒体。 测序中国成立于2012年7月，最初作为以探讨测序技术为核心的垂直社区，迅速聚集了国内相关领域的技 …See details»
人物 – SEQ.CN - seqchina.cn
测序中国特邀广州医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科的周承志教授和谢展鸿教授进行专访。采访中，周承志教授和谢展鸿教授分享了nsclc免疫标志物pd-l1、tmb等在肺癌精准诊疗中的应用和展望，同时就nsclc免疫治疗及不良反应 …See details»
政策 – SEQ.CN - seqchina.cn
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How Did We Create the Ultra-high Throughput Sequencer T20
Mar 17, 2023 Here, MGI Senior Vice-President Dr. Ni Ming shared a detailed account of the innovation journey behind this achievement in his exclusive interview with Seqchina.cn. The …See details»
测序中国-动脉网 - vbdata.cn
Oct 28, 2015 测序中国是一家基因领域垂直媒体，以高通量测序技术为核心，提供基因领域科研成果、新闻资讯、产业动态、人物观点、政策变化等内容，帮助用户学习基因领域知识、了解 …See details»
生信文章：中国人群数据库介绍_研究_ChinaMAP_团队
Sep 24, 2024 2020年4月30日，ChinaMAP联盟携全国29家研究机构和医院，在中科院上海生命科学研究院主办的Cell Research杂志发表了长文章“The ChinaMAP analytics of deep…See details»
Nature | 哈佛医学院、腾讯AI实验室联合开发癌症诊断和预后预测 …
Sep 20, 2024 基于FDA批准的OncoKB（www.oncokb.org）中15种癌症类型的18个相关基因，CHIEF预测了所有18个AUROC大于0.6的基因的突变状态，包括NTRK1在胃腺癌中的表 …See details»
基因组计算加速平台调研 - 生物信息与育种 - 博客园
最近调研，总结了一些公司推出的基因组计算加速产品和方案。简单罗列下几个平台，主要针对gatk流程加速。See details»
几个实用的高通量技术网站 - 简书
几个实用的高通量技术网站 （1）、测序中国 SEQ.CN – 基因行业领航新媒体 (seqchina.cn) 测序中国是以高通量测序为技术为核心的知识社区，为广大科研人提供最新的科研咨询、一些前沿 …See details»
【Nature Genetics】deCODE 团队借助血浆蛋白组大规模整合基因 …
Apr 14, 2022 研究背景 . 全基因组关联研究 （gwass）已经发现了超过7万个基因组序列变异与疾病和其他特征之间的联系，大多数涉及非编码变异，在某些情况下，已知通过影响基因表达来 …See details»
Seed Round - Singleron Biotechnologies - 2019-06-20 - Crunchbase
Singleron Biotechnologies raised $14594492 on 2019-06-20 in Seed Round. Sherpa Healthcare Partners Sherpa Healthcare Partners is an investment firm that focuses on the investment and …See details»
Nat Commun | 哈佛医学院研究团队发表可共享大型儿童肿瘤患者 …
Aug 8, 2024 热评文章. 1 Cell：利用CRISPR绘制癌细胞必要基因图谱; 2 The Scientist：近期发表基因组速览; 3 SiMSen-Seq：DNA测序错误率降至万分之一; 4 表观遗传“淘金热”袭来，DNA …See details»
NGS接头暗号 | 论一个全能接头的”自我修养” – 测序中国
然而，随着index hopping（标签跳跃）的问题显露，这些index接头策略显然已不能满足需求。在illumina白皮书中提到的降低index misassigment几条操作里，排在首位的即为Prepare dual …See details»
ColonES常乐思，入围2019AACC颠覆性技术总决赛1905 - 医纬-基 …
Oct 28, 2018 2019年8月5日，第71届美国临床化学年会暨临床实验医学博览会召开，ColonES常乐思已入围AACC颠覆性技术大赛的决赛，将于 Inflammatix的HostDxTM产品、PixCell …See details»
深度长文丨液体活检2.0蓄势待发，哪种靶向技术才是ctDNA甲基化 …
Jun 11, 2020 转自：测序中国http://www.seqchina.cn/7122.html深度长文丨液体活检2.0蓄势待发，哪种靶向技术才是ctDNA甲基化测序的“Mr.Right ...See details»
NEJM | 研究首次证实lncRNA CHASERR基因单拷贝缺失可导致新型 …
Nov 11, 2024 该研究首次提供了chaserr单拷贝缺失导致神经发育疾病的科学依据，发现了chd2具有双向剂量敏感性，并强调了lncrna在神经发育中的重要性。See details»
day35 EPIC-seq之艰难，最终运行成功啦 - 简书
Jul 13, 2022 day35 EPIC-seq之艰难，最终运行成功啦. https://www.seqchina.cn/16390.html 文中介绍的这篇文献，很是有趣，近期想运行一下，看看自己 ...See details»
诊断率提高18%！基于Bionano光学图谱技术可检测未确诊罕见病 …
Nov 17, 2020 热评文章. 1 Cell：利用CRISPR绘制癌细胞必要基因图谱; 2 The Scientist：近期发表基因组速览; 3 SiMSen-Seq：DNA测序错误率降至万分之一; 4 表观遗传“淘金热”袭 …See details»
Science子刊 | 仅需要少量外周血T细胞的新型液体活检方法，可预 …
Aug 25, 2020 美国著德克萨斯大学达拉斯西南医学中心研究团队提出了一种结合深度学习的新液体活检方法，即关注癌症相关T细胞受体（caTCR）。结果显示，该新方法可以较高的准确性 …See details»